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申请/专利权人：珠海圣美生物诊断技术有限公司
申请日：2022-06-06
公开（公告）日：2023-03-28
公开（公告）号：CN115851928A
主分类号：C12Q1/6886
分类号：C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2023.04.14#实质审查的生效;2023.03.28#公开
摘要：本发明涉及基因检测技术领域，尤其是涉及用于扩增EGFR‑T790M基因变异的blocker探针、引物组及其应用。本发明提供的blocker探针长度小于20nts，同时突变位点两侧1或2nts范围内的锁核酸修饰又能够保证其与野生型模板结合的热稳定性。此外，本发明还提供了用于扩增EGFR‑T790M基因变异的引物组，该引物组包含上述blocker探针，同时还包括与该blocker探针搭配使用的两条上游引物，两条上游引物的设置能够避免SNP位点rs1050171存在G＞A突变时，假阴性结果的出现。
主权项：1.用于扩增EGFR-T790M基因变异的blocker探针，其特征在于，1所述blocker探针的核苷酸序列覆盖EGFR-T790M基因突变位点，与野生型EGFR-T790M基因片段完全匹配，与突变型EGFR-T790M基因片段在突变位点错配；2所述blocker探针核苷酸序列长度小于20nts，其中突变位点及两侧1或2nts范围内对应碱基经过锁核酸修饰；所述blocker探针的核苷酸序列从5’端到3’端为或与其严格杂交的互补序列，所述Xm为突变位点上游m个与野生型EGFR-T790M基因片段完全匹配核苷酸，所述Xn为突变位点下游n个与野生型EGFR-T790M基因片段完全匹配核苷酸，所述m+n＜15，所述blocker探针中斜体并字体加粗标出的核苷酸对应突变位点，下划线表示该核苷酸经过锁核酸修饰，所述突变位点上游的CA和突变位点下游的GC中至少有一个核苷酸经过锁核酸修饰；所述m≤5。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 珠海圣美生物诊断技术有限公司 用于扩增EGFR-T790M基因变异的blocker探针、引物组及其应用
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