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申请/专利权人：浙江文达医药科技有限公司
摘要：本发明提供了作为TYK2JAK1假激酶结构域JH2抑制剂的化合物及合成和使用方法。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。
主权项：1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物如式A所示， 其中，环Ar为五元杂芳环；并且所述五元杂芳环任选地被1、2、3或4个选自下组的取代基所取代：卤素、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C1-6羟烷基、取代或未取代的-C1-4亚烷基-O-C1-6烷基、取代或未取代的-C1-4亚烷基-S-C1-6烷基；Y为CH或N；X为CH或N；R3选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-6烷基、羟基、取代或未取代的C1-6烷氧基、取代或未取代的C1-6烷硫基；R4不存在，或者表示1或2个选自下组的取代基：卤素、取代或未取代的C1-3烷基；W1a和W1b各自独立地选自下组：无单键、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR5-；并且W1a和W1b中至少一个不为无且W1a和W1b中至多一个为-O-；W2a和W2b各自独立地选自下组：无单键、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR5-；并且W2a和W2b中至少一个不为无且W2a和W2b中至多一个为-O-；R5各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-4烷基；除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个氢被选自下组的取代基所述取代：卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江文达医药科技有限公司 作为TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)抑制剂的化合物及合成和使用方法
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