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申请/专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要：本发明公开了一种ponatinib的合成方法，该合成方法是以咪唑并[1,2-b]哒嗪为原料与N-卤代丁二酰亚胺反应得到3-卤代咪唑并[1,2-b]哒嗪，3-碘-4-R-苯甲酸酯反应生成4-R-3-三甲基硅基乙炔基苯甲酸酯，再脱去三甲基硅基得到3-乙炔基-4-R苯甲酸酯，3-卤代咪唑并[1,2-b]哒嗪和3-乙炔基-4-R苯甲酸酯反应得到3-咪唑[1,2-b]哒嗪-3-基乙炔基-4-R苯甲酸酯，产物与4-4-甲基哌嗪-1-基亚甲基-3-三氟甲基苯胺反应得到ponatinib，上述R为甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，叔丁基中的一种。该路线工艺简单，条件温和，产品纯度高，收率高，成本较低，利于工业化生产。
主权项：1.一种ponatinib的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：a）在有机溶剂中，咪唑并[1,2-b]哒嗪与N-卤代丁二酰亚胺反应得到3-卤代咪唑并[1,2-b]哒嗪；b）在有机溶剂中，结构式如式Ⅱ的中间体（3）反应生成结构如式Ⅲ的中间体（4）；c）在有机溶剂中，中间体（4）在脱保护剂作用下脱去三甲基硅基得到结构如式Ⅳ的中间体（5）；d）在有机溶剂中，3-卤代咪唑并[1,2-b]哒嗪和中间体（5）反应得到结构如式Ⅴ的中间体（6）；e）在有机溶剂中，中间体（6）和4-4-甲基哌嗪-1-基亚甲基-3-三氟甲基苯胺在碱的作用下反应得到ponatinib；上述R为甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，叔丁基中的一种。
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百度查询： 中国科学院广州生物医药与健康研究院 ponatinib 的合成方法
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