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用于治疗实体肿瘤的双重选择性PI3Kδ和γ抑制剂和/或盐诱导型激酶3抑制剂 

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摘要:本发明涉及双重选择性PI3Kδ和γPI3Kδγ抑制剂、盐诱导型激酶3SIK3抑制剂或它们的组合,以及包含它们的药物组合物用于治疗诸如乳腺癌之类的实体肿瘤的用途。本发明还涉及用于治疗例如乳腺癌之类的实体肿瘤的式A的化合物也称为特那利塞,S‑2‑1‑9H‑嘌呤‑6‑基氨基丙基‑3‑3‑氟苯基‑4H‑色烯‑4‑酮、双重选择性PI3Kδ和γPI3Kδγ抑制剂或其药学上可接受的盐或式M的化合物S‑3‑3‑氟苯基‑2‑1‑8‑羟基‑9H‑嘌呤‑6‑基氨基丙基‑4H‑色烯‑4‑酮、盐诱导型激酶3SIK3抑制剂或其药学上可接受的盐或它们的组合。

主权项:1.一种治疗有需要的受试者中的实体肿瘤的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的i双重选择性PI3Kδ和γPI3Kδγ抑制剂、ii盐诱导型激酶3SIK3抑制剂或iii它们的组合。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 理森制药股份公司 理森制药股份公司 用于治疗实体肿瘤的双重选择性PI3Kδ和γ抑制剂和/或盐诱导型激酶3抑制剂

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