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摘要：本发明属于免疫分析检测液技术领域，具体涉及一种高灵敏、超稳定酶联免疫吸附双组分显色液及终止液。其中，双组分显色液，包含显色液A和显色液B，其中，显色液A包括0.2‑0.4gL的TMB.HCL盐、5‑10gL的柠檬酸、10‑50gL的淀粉水解寡糖和体积比为0.01‑0.1％的MIT；显色液B包括10‑20gL的乙酸钠、1‑4gL的柠檬酸、0.3‑0.5gL的过氧化脲和0.1‑0.3gL的非那西汀。本发明提供的高灵敏、超稳定酶联免疫吸附双组分显色液及终止液，可以应用于所有类型酶联免疫吸附试验项目，具有显色强度高，背景信号低，超稳定等特征，本发明的双组份显色液不需要专门棕色瓶保存，不用放置2‑8℃，室温保存即可，经实时稳定性检测可以达到5年；本发明的终止液具有终止彻底，终止后信号稳定等特征，可以保证终止后TMB显色液5小时OD值不发生变化。
主权项：1.一种高灵敏和超稳定酶联免疫吸附双组分显色液，其特征在于，包含显色液A和显色液B，其中，显色液A包括0.2-0.4gL的TMB·HCL盐、5-10gL的柠檬酸、10-50gL的淀粉水解寡糖和体积比为0.01-0.1%的MIT；显色液B包括10-20gL的乙酸钠、1-4gL的柠檬酸、0.3-0,5gL的过氧化脲和0.1-0.3gL的非那西汀；所述显色液A的pH值为2-3，所述显色液B的pH值为5-5.5；其制备步骤包括：步骤一、配制显色液A：量取900ml水，加入10-50g淀粉水解寡糖和5-10g柠檬酸搅拌使其完全溶解，然后称取0.2-0.4g的TMB·HCL盐，加入到上述溶液中，搅拌使其完全溶解，最后加入0.1-0.3mlMIT，搅拌均匀，然后加水定容至1L，放置4℃备用；步骤二、配制显色液B：量取900ml水，加热至沸腾，然后加入0.1-0.3g的非那西汀，搅拌使其完全溶解，冷却至室温，然后依次加10-20g的乙酸钠、1-4g的柠檬酸和0.3-0,5g的过氧化脲，搅拌使其完全溶解，然后加水定容至1L，放置4℃备用。
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百度查询： 禾旭(郑州)生物技术有限公司 一种高灵敏、超稳定酶联免疫吸附双组分显色液及终止液
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