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申请/专利权人：温州医科大学附属口腔医院
摘要：本发明方法成功实现了在一体池中，通过成对电解的方式高效率地将1‑萘酚类化合物合成抗菌类化合物2‑氨基‑1，4‑萘醌。反应用N，N‑二烷基甲酰胺作为氨源，首次实现了1‑萘酚类化合物合成2‑氨基‑1，4‑萘醌类化合物。本发明方法，在室温下进行，反应条件温和，过程简单易操作，并且无需采用金属催化剂和化学氧化剂，从而减少了化学废弃试剂的产生，对环境更加友好。此外，我们对合成的2‑氨基‑1，4‑萘醌进行了抗菌活性测试，结果显示其展现出良好的抗金黄色葡萄球菌和抗大肠埃希氏菌性能，这一显著成效预示着本发明方法拥有广阔的应用市场。
主权项：1.以N,N-二烷基甲酰胺为氨源实现1-萘酚类化合物电化学串联胺化的方法合成抗菌类化合物2-氨基-1，4-萘醌类化合物，其特征在于：包括如下步骤：1准备好开反应需要的三口瓶，电极；2在三口瓶中加入磁子、电解质、碱和1-萘酚类化合物；3将电极固定在三口瓶上；4向三口瓶中加入N，N-二烷基甲酰胺类溶剂；5反应在室温下搅拌，通上电流进行反应；6反应时间结束后，反应液用乙酸乙酯和水萃取，收集有机相，用无水硫酸钠干燥，通过硅胶柱层析得到纯净的目标产物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 温州医科大学附属口腔医院 一种抗菌类化合物2-氨基醌的电化学串联制备及应用
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