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申请/专利权人：哈尔滨工程大学
摘要：一种形貌可控的钯锡金属间化合物的制备方法，它涉及钯锡金属间化合物的制备方法。本发明要解决现有单金属纳米酶材料催化性能及稳定性较差，酶活性单一；解决现有双金属纳米酶材料制备形貌不可控，常见钯锡纳米酶催化剂不溶于水的问题。制备：高温热解法制备钯锡金属间化合物；二、钯锡金属间化合物的表面改性。本发明用于形貌可控的钯锡金属间化合物的制备。
主权项：1.一种形貌可控的钯锡金属间化合物的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行的：一、高温热解法制备钯锡金属间化合物：在磁力搅拌条件下，将油胺、甲胺盐酸盐、乙酰丙酮钯及乙酸锡混合均匀，得到混合溶液A；在真空状态下，将混合溶液A加热至40℃～45℃，并在温度为40℃～45℃的条件下，保温20min～25min，关闭真空装置，通入氮气，在温度为55℃～60℃的条件下，保温30min～35min，形成均匀溶液，向均匀溶液中加入三辛基膦，在温度为200℃～210℃的条件下，保温30min～35min，得到混合溶液B，将混合溶液B加热至300℃～310℃，并在温度为300℃～310℃的条件下，反应25min～30min，反应结束后自然冷却降至室温，离心收集并洗涤，得到钯锡金属间化合物；当甲胺盐酸盐与乙酸锡的质量比为0～0.25:1时，所述的钯锡金属间化合物为粒径为5nm～10nm的纳米点；当甲胺盐酸盐与乙酸锡的质量比为0.5～0.75:1时，所述的钯锡金属间化合物为长度为30nm～35nm的纳米短棒；当甲胺盐酸盐与乙酸锡的质量比为1.25～1.5:1时，所述的钯锡金属间化合物为长度为70nm～75nm的纳米棒；当甲胺盐酸盐与乙酸锡的质量比为2.5～2.75:1时，所述的钯锡金属间化合物为长度为120nm～125nm的纳米长棒；二、钯锡金属间化合物的表面改性：将钯锡金属间化合物溶解在环己烷中，然后滴加大豆磷脂的氯仿溶液，在真空状态及温度为60℃～65℃的条件下，置于旋转蒸发器中蒸发溶剂，得到大豆磷脂修饰后的钯锡金属间化合物。
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