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申请/专利权人：凌科药业(杭州)有限公司
摘要：本发明提供了一类新的口服和或局部可利用的选择性强效JAK抑制剂，它们是针对各种不同疾病和障碍的安全有效的治疗剂。本发明还提供了这些化合物的药物组合物及其制备和使用方法。
主权项：1.一种化合物，或其可药用形式或同位素衍生物在制备用于治疗选自免疫介导性疾病和癌症的疾病或障碍的药物中的用途，其中所述化合物具有以下结构： 其中X是N或CRx，其中Rx是R’、卤素、CN或OR’；Z1和Z2中的每个独立地选自N和CR’，前提是Z1和Z2中的一者是N并且另一者是CR’；R1是CH3；R2是任选地包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的C3-C16脂族基团，其中所述脂族基团任选地被0至4个C1-C6烷基中取代；R3是R’、卤素或CN；R4’是H或C1-C6烷基；R4是-CHR”-R5，其中R”是H或C1-C6烷基，并且R5是CN、CF3、OR’或其中0至4个碳原子被一个或多个选自N、O和S的杂原子代替的C1-C11脂族基团，其中所述脂族基团任选地被卤素、OR’、NRR’、CN、CONRR’、NRCOR’和C1-C6烷基中的一者或多者取代，所述一者或多者进而任选地被F、OR’或NRR’取代；并且R和R’中的每个独立地是氢或C1-C12未取代或取代的烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 凌科药业(杭州)有限公司 吡唑基-氨基-嘧啶基衍生物的苯甲酰胺及其组合物和方法
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