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一种基于CdSe纳米晶的免共反应剂型电化学发光体系的构建方法 

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申请/专利权人:山东大学

摘要:本发明涉及一种基于CdSe纳米晶的免共反应剂型电化学发光体系的构建方法,属于电化学发光技术领域。该发光体系以金电极为工作电极,CdSe纳米晶为电化学发光试剂,磷酸盐(PB)为缓冲溶液,组成电化学发光体系,该体系能够在‑0.9~‑0.8V处产生最大发射波长位于739nm的电化学发光辐射,有效避免了电化学还原干扰,丰富了还原‑氧化的免共反应剂型电化学发光体系,充分降低常规过硫酸铵、过硫酸钾等阴极共反应剂的电化学还原干扰。

主权项:1.一种基于CdSe纳米晶的免共反应剂型电化学发光体系的构建方法,构建的免共反应剂型电化学发光体系为还原-氧化型循环伏安驱动,以CdSe纳米晶单分散液为发光试剂,PB为缓冲溶液,金电极为工作电极,铂丝为对电极,AgAgCl电极为参比电极,组成电化学发光体系,采用三电极体系与循环伏安扫描方法驱动体系电化学发光辐射;CdSe纳米晶单分散液的浓度为0.5-2μmolL,PB缓冲液的pH=7.0~7.4,PB缓冲液的浓度为0.1~0.15molL,CdSe纳米晶单分散液与缓冲溶液PB的体积比为0.01~0.3:3~6,构建的发光体系在-0.9~-0.8V处产生最大发射波长位于739nm的电化学发光信号,执行循环伏安扫描时,扫描电压为-1.6~0V,扫描圈数为1~3圈,扫描速度为40~60mVs;CdSe纳米晶是按如下方法制备得到:以CdCl2为镉源,亚硒酸钠为硒源,巯基丙酸和六偏磷酸钠为双稳定剂,水合肼为还原剂,制备得到;CdCl2与巯基丙酸的摩尔比为1:2.6,CdCl2与六偏磷酸钠的摩尔比为1:0.75;CdCl2与亚硒酸钠的摩尔比为1:0.1。

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