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申请/专利权人：深圳乾延药物研发科技有限公司
摘要：本发明提供了一种天然环肽petrichorinC的制备方法，步骤包括：将化合物1经过多步反应后转换成化合物29；化合物20进行环合反应，再转换成化合物25；化合物25和化合物29进行脱水缩合反应，生成化合物30；将化合物14转换成化合物19，化合物19和化合物30进行偶联反应，制得化合物35，化合物35为天然环肽petrichorinC；与传统的环肽合成方法相比，这种设计不仅简化了反应步骤，降低了反应难度，还显著提高了环肽的产率，确保了最终产物的高纯度。这种方法为类似结构复杂的有机分子的合成提供了可靠的路径，具有广泛的应用潜力。
主权项：1.一种天然环肽petrichorinC的制备方法，其特征在于，步骤包括：S1、将化合物1经过多步反应后转换成化合物29；S2、化合物20进行环合反应，再转换成化合物25；S3、所述化合物25和所述化合物29进行脱水缩合反应，生成化合物30；S4、将化合物14转换成化合物19，所述化合物19和所述化合物30进行偶联反应，制得所述化合物35，所述化合物35为天然环肽petrichorinC；其中，上述化合物的结构式如下： 、、、、、、、。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳乾延药物研发科技有限公司 天然环肽petrichorin C的制备方法
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