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申请/专利权人：太原理工大学
摘要：一种双核壳磁性微球Fe3O4@SiO2@7MgO·2B2O3·7H2O吸附剂，属于吸附剂技术领域，可解决传统硼酸镁吸附剂回收不方便，质量有损失，吸附选择性受限等缺点，本发明通过外加磁场实现溶剂和样品的分离；使用功能化后的Fe3O4@SiO2@7MgO·2B2O3·7H2O‑CR来去除废水中的亚甲基蓝（MB）和CuII，实现了对不同染料和金属离子良好吸附性的共吸附，可作为一种有前景的污水处理吸附剂。
主权项：1.一种双核壳磁性微球Fe3O4@SiO2@7MgO·2B2O3·7H2O吸附剂，其特征在于：所述吸附剂可通过外加磁场实现溶剂和样品的分离，无需进一步离心或过滤；所述吸附剂的制备方法如下：第一步，将Fe3O4加入到异丙醇溶液中，超声处理30分钟，然后将分散的溶液转移到三口容量瓶中，放入到40℃的油浴中搅拌；第二步，将10mL氨水溶液和18mL水慢慢滴入进去，搅拌30分钟后，快速注入0.5mL正硅酸四乙酯，持续反应2小时，得到Fe3O4@SiO2胶体溶液；第三步，PVP和MgNO32·6H2O溶解在去离子水中搅拌1小时，然后将配置好的0.6molLNa2B4O7·10H2O溶液逐滴地加入到上述混合物中，继续搅拌3小时，形成均匀混合溶液调节pH为8；第四步，将得到的均匀混合液滴入上述Fe3O4@SiO2胶体溶液中，继续反应搅拌30分钟后，将其全部转移到100mL的聚四氟乙烯高压反应釜中，在60～120℃恒温烘箱中反应12～48小时；第五步，反应结束后，自然冷却，将获得的黑色沉淀进行磁分离，并用水乙醇洗涤多次，60℃真空干燥24小时即可得到双核壳磁性微球吸附剂Fe3O4@SiO2@7MgO·2B2O3·7H2O；在刚果红（CR）溶液中搅拌后得到Fe3O4@SiO2@7MgO·2B2O3·7H2O-CR；所述吸附剂吸附刚果红后，使用功能化后的Fe3O4@SiO2@MBH-CR可去除废水中的MB和CuII，从而成功地实现了对不同染料和金属离子良好吸附性的共吸附。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 太原理工大学 一种双核壳磁性微球Fe3O4@SiO2@7MgO·2B2O3·7H2O吸附剂
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