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一种同步制备甜菊糖苷和绿原酸的工艺方法 

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申请/专利权人:东台市浩瑞生物科技有限公司

摘要:本发明公开一种同步制备甜菊糖苷和绿原酸的工艺方法,涉及制药技术领域,以解决现有技术中甜菊糖苷的结构被破坏,产生大量固体废弃物的技术问题。所述同步制备甜菊糖苷和绿原酸的工艺方法,包括:将甜叶菊植物叶的提取液,在pH为2~4条件下,经第一大孔吸附树脂吸附后,用50~85wt%的高浓度醇作为解析剂进行解析,得到第一解析液;将第一解析液溶于高浓度醇溶剂中,搅拌结晶后,分离得到滤液和滤饼,滤饼经脱盐、脱色树脂除杂,干燥后得到甜菊糖苷产品;控制滤液的醇浓度为10~35%、PH为4~6,并将滤液依次经过第二大孔吸附树脂和聚酰胺树脂串联吸附后,流出液经浓缩、干燥得到绿原酸产品。本发明提供的技术方案用于甜菊糖苷和绿原酸的制备。

主权项:1.一种同步制备甜菊糖苷和绿原酸的工艺方法,其特征在于,包括以下步骤:将甜叶菊植物叶的提取液,在pH为2~4条件下,提取液经第一大孔吸附树脂吸附,其中,所述提取液折干固含物的进料量为第一大孔吸附树脂体积的25~50g100ml,用50~85wt%的高浓度醇作为解析剂进行解析得到第一解析液,将第一解析液浓缩、干燥,得到第一解析液干品;将所述第一解析液干品溶于高浓度醇溶剂中,搅拌结晶后,分离得到滤液和滤饼,所述滤饼经脱盐、脱色树脂除杂,干燥后得到甜菊糖苷产品;所述第一解析液干品与所述高浓度醇溶剂的质量比为1:1.5~8;控制所述滤液的醇浓度为10~35%、PH为4~6,并将所述滤液依次经过第二大孔吸附树脂和聚酰胺树脂串联吸附,其中,滤液折干固含物的进料量为第二大孔吸附树脂体积的20~35g100ml,第二大孔吸附树脂与聚酰胺树脂的体积比为1:1~2,流出液经浓缩、干燥得到绿原酸产品。

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