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申请/专利权人：河北科技大学
摘要：本发明涉及一种新型取代苯胺嘧啶类化合物，其对Mer和c‑Met激酶均具有较强的抑制活性，对肿瘤细胞和正常细胞亦显示出特异性和选择性，且潜在心脏毒性低，毒副作用较小，本发明还公开了该化合物作为抗肿瘤药物的应用。
主权项：1.一种取代苯胺嘧啶类化合物，其特征在于，通式为： R1选自H、卤素基团、甲基、卤素取代的烷基、饱和的杂环基、取代的饱和杂环基、氨基甲酰基、取代乙酰氨基、取代饱和杂环氧基；R2选自H、卤素基团、饱和的杂环基、取代的饱和杂环基、取代乙酰氨基、烷氧氨基；R3选自H、C1-3的烷基、饱和的杂环基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河北科技大学 一种取代苯胺嘧啶类化合物及其制备方法和用途
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