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申请/专利权人：广州优泽生物技术有限公司;北京莱盟君泰国际医疗技术开发有限公司
摘要：本发明公开了一种分子标记物甲基化水平检测试剂在制备原发性肝细胞癌检测试剂产品中的应用，属于基因检测技术领域。该方案通过检测chr17：30970241‑30970741区域序列中的CpG位点的甲基化水平，可以鉴别样本来源的患者是否是原发性肝细胞癌患者。若目标样本来自原发性肝细胞癌患者，则上述区域的CpG位点为高甲基化水平，若目标样本来自健康人或肝脏良性疾病肝硬化、肝炎等患者，则在上述区域CpG位点为低甲基化水平。该区域的CpG位点可以用于区分原发性肝细胞癌患者样本和健康人样本，以及原发性肝细胞癌患者样本和良性疾病肝硬化、肝炎等患者样本。
主权项：1.一种用于原发性肝细胞癌检测的分子标记物，其特征在于，所述分子标记物为chr17：30970241-30970741基因组区域序列中至少包含一个CpG位点的核酸分子；所述基因组区域来自于hg38人类参考基因组。
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百度查询： 广州优泽生物技术有限公司 北京莱盟君泰国际医疗技术开发有限公司 一种用于原发性肝细胞癌检测的分子标记物及其应用
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