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申请/专利权人：福州海关技术中心

摘要：本发明公开了一种基于LAMP技术建立的茶树潜隐病毒1检测方法及其所用引物组合。所述引物组合包括外引物CCV1‑F3和CCV1‑B3、内引物CCV1‑FIP和CCV1‑BIP、环引物CCV1‑LF和CCV1‑LB，各引物核苷酸序列依次为序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6。本发明还公开了茶树潜隐病毒1LAMP试剂盒，其包括上述引物组合、BstDNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、Mg2+、荧光染料、阳性对照和阴性对照。本发明公开的茶树潜隐病毒1检测方法具有快速、特异性好、灵敏度高、结果判定简便等优点，适用于海关口岸出入境检疫、引种及农业生产上茶树潜隐病毒1的快速诊断，具有广阔的应用前景。

主权项：1.用于检测茶树潜隐病毒1的引物组，所述引物组由外引物CCV1-F3、外引物CCV1-B3、内引物CCV1-FIP、内引物CCV1-BIP、环引物CCV1-LF和环引物CCV1-LB组成；所述外引物CCV1-F3为如下a1或a2：a1序列表中序列1所示的单链DNA分子；a2将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子；所述外引物CCV1-B3为如下a3或a4：a3序列表中序列2所示的单链DNA分子；a4将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子；所述内引物CCV1-FIP为如下a5或a6：a5序列表中序列3所示的单链DNA分子；a6将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子；所述内引物CCV1-BIP为如下a7或a8：a7序列表中序列4所示的单链DNA分子；a8将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列4具有相同功能的单链DNA分子；所述环引物CCV1-LF为如下a9或a10：a9序列表中序列5所示的单链DNA分子；a10将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列5具有相同功能的单链DNA分子；所述环引物CCV1-LB为如下a11或a12：a11序列表中序列6所示的单链DNA分子；a12将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列6具有相同功能的单链DNA分子。

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