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申请/专利权人：浙江海正药业股份有限公司;上海昂睿医药技术有限公司
摘要：本发明涉及杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式AI所示的杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SHP2变构抑制剂的用途，其中通式AI中的各取代基的定义与说明书中的定义相同
主权项：1.一种通式AI所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐： 其中：Y选自化学键；Z选自-NH-；V选自-N-或-CH-；Q和T选自N；环A选自苯基或5至6元单环杂芳基；R1相同或不同，各自独立地选自氢原子、C1-3烷基、卤素或-OR5；R2选自四氮唑基、-COOH或-CONR6R7；R3和R4与其相连接的N原子一起形成5～11元杂环基，其中所述的5～11杂环基内含有一个N原子，并且杂环基上任选进一步被一个或多个选自C1-3烷基、苯基、5-6元杂芳基或-NR6R7的取代基所取代，其中所述的C1-3烷基、苯基或5-6元杂芳基任选进一步被一个或多个选自羟基、氨基、卤素、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基的取代基所取代；或者，R3和R4与其相连接的N原子一起形成基团： 表示双键，G和M选自C；环B选自C6芳基；Rm、Rn相同或不同，各自独立地选自RA；Rc和Rd选自氢原子；Rg选自氢原子RA相同或不同，各自独立地选自氢原子或-NR6R7，R5选自氢原子或C1-3烷基；R6和R7选自氢原子；m为0、1、2、3、4或5；n选自0，1，2，3或4。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江海正药业股份有限公司 上海昂睿医药技术有限公司 杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
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