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申请/专利权人：湖南洞庭药业股份有限公司
摘要：本发明涉及治疗精神疾病的舒必利注射液及其制法和用途。一方面本发明涉及一种舒必利注射液，其中包含舒必利和注射用水，其每100ml中包含舒必利1～10g，其中还包含氯化钠0.45～0.55g100ml以及酸碱调节剂，其用量是调节注射液的pH值在3～6的范围内。制备该舒必利注射液的方法包括以下步骤：将注射用水与舒必利以及其它辅料混合溶解，调节药液pH至目标值，加活性炭处理，过滤，分装，熔封，灭菌，即得。本发明舒必利注射液可以有效地用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。
主权项：1.一种舒必利注射液，其中包含舒必利和注射用水；其每100ml中包含舒必利2~5g、氯化钠0.45~0.55g、丙二醇4~6g、酸碱调节剂氢氧化钠0.45~0.55g、酸碱调节剂硫酸，硫酸用量是调节注射液的pH值在3~6的范围内；该舒必利注射液是按照包括如下步骤的方法制备得到的：a将适量注射用水与丙二醇混合后加入舒必利，搅拌下缓缓加入预先用注射用水配制成的1M氢氧化钠溶液，搅拌至完全溶解；b补加注射用水适量，加入氯化钠使溶解并使药液升温至45~50°C并维持于此温度，接着搅拌下缓缓添加2M硫酸溶液直至药液pH至目标值；c向上述药液中加入活性炭，搅拌适时后脱炭，冷却至室温，加注射用水至近全量，用硫酸溶液再次调节药液pH至目标值，补加注射用水至全量；d使药液用微孔滤膜过滤，分装至药瓶中，熔封，灭菌，即得。
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权利要求：
百度查询： 湖南洞庭药业股份有限公司 治疗精神疾病的舒必利注射液及其制法和用途
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