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申请/专利权人：云南贵金属实验室有限公司;贵研化学材料(云南)有限公司
摘要：本发明公开了一种乙酰丙酮铑的合成方法，包括：直接使用RhⅣ直接在由CO2酸化的Hacac‑醇‑水合液中经过水解和调节反应液的pH值为中性等步骤得到目标产品Rhacac3，采用卤代烃溶解，无水乙醇反析除杂的提纯方式，得到高纯的Rhacac3。该方法与直接使用RhⅢ的为原料相比，能够极大地缩短了反应历程，采用CO2酸化Hacac‑醇‑水混合液水解得到中间体，避免了Cl、NO2和S等杂质元素与RhⅢ配位，减少了[RhClxacacy]n+和[RhNOxmacacy]n+等副产物的生成，提高了产品产率，降低了废液中的铑含量，从根本上解决了废液中铑回收困难和生产成本高等问题。
主权项：1.一种乙酰丙酮铑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，金属铑和Na2CO3共熔生成Na2RhO3混合物；步骤2，在一定温度和强搅拌的条件下，将上述冷却后的Na2RhO3混合物分批次加入到酸化的混合物溶液中，搅拌反应至溶液澄清；持续通入CO2维持微酸性环境，反应一定时间后，Na2RhO3在该酸性溶液中逐渐水解为[RhH2Oxacacy]n+；步骤3，持续通入CO2维持微酸性环境，反应一定时间后，停止通入CO2，调节溶液pH≈7，RhH2Oxacacy]n+沉淀为Rhacac3。
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权利要求：
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