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申请/专利权人：长江大学
摘要：本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种重组表达载体、重组枯草芽孢杆菌及其应用。该重组表达载体包括用于敲除内切‑1,4‑β‑D‑葡聚糖酶基因编码区的上游同源臂序列、下游同源臂序列和编码高硫玉米醇溶蛋白的基因序列。本发明利用同源重组的方法，将Zein基因在内切‑1,4‑β‑D‑葡聚糖酶启动子和信号肽序列控制下进行诱导表达，获得了高效分泌Zein蛋白的同源重组枯草芽孢杆菌，获得的同源重组枯草芽孢杆菌发酵液中的Met含量可以比野生菌提高94.18％。
主权项：1.一种重组表达载体，其特征在于，包括用于敲除内切-1,4-β-D-葡聚糖酶基因编码区的上游同源臂序列、用于敲除内切-1,4-β-D-葡聚糖酶基因编码区的下游同源臂序列和编码高硫玉米醇溶蛋白的基因序列；其中，用于敲除内切-1,4-β-D-葡聚糖酶基因编码区的上游同源臂序列、编码高硫玉米醇溶蛋白的基因序列和用于敲除内切-1,4-β-D-葡聚糖酶基因编码区的下游同源臂序列依次串联；其中，编码高硫玉米醇溶蛋白的基因序列如SEQIDNO:3所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 长江大学 一种重组表达载体、重组枯草芽孢杆菌及其应用
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