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申请/专利权人：南通大学

摘要：本发明涉及生物传感器技术领域，尤其涉及一种负载金纳米棒‑水凝胶SERS传感器的制备方法及应用，包括：将金纳米棒均匀负载在聚N‑异丙基丙烯酰胺水凝胶内部，形成了具有优异检测性能的水凝胶SERS传感器。本发明制得的金纳米棒‑水凝胶SERS传感器可实现免标记检测布洛芬，避免了标记抗体易受温度和酸碱性影响而造成测试结果不准确的问题。且该金纳米棒‑水凝胶SERS传感器能够直接检测污水中的布洛芬，无需繁杂耗时的前处理步骤。同时，该SERS传感器的制备方法具有简单、易操作、快速检测、成本低廉的特点，可实现复杂环境中布洛芬的现场实时监测。

主权项：1.一种负载金纳米棒-水凝胶SERS传感器在检测布洛芬中的应用，其特征在于，将金纳米棒-水凝胶SERS传感器分别平行浸泡在2mL不同浓度的布洛芬溶液中，于室温下反应60min后进行SERS检测；所用激发波长是785nm，积分时间是10s，积分次数是1次；将821cm-1处的SERS峰强值与布洛芬浓度建立关系，得到线性回归方程y=8472.4+757x，相关系数R2是0.996；然后，将待测布洛芬溶液按上述步骤操作，测定相应的SERS光谱；将SERS谱峰在821cm-1处的强度值代入上述线性回归方程中，即可得到待测样品的浓度；所述金纳米棒-水凝胶SERS传感器的制备方法包括如下步骤：S1、金纳米棒的制备：采用种子生长法制备作为SERS增强基底的金纳米棒；将120μL氯金酸和CTAB溶液混合，并在搅拌下将500μL冰冷状态的硼氢化钠加入到上述混合溶液中，搅拌反应2min；再将该混合溶液在30℃下老化一段时间，获得金种子；将500μL金种子溶液加入到含有44.38mL0.11MCTAB水溶液、2.5mL15.0mMHAuCl4、2.0mL4.0mMAgNO3和600μL78.8mM抗坏血酸的混合物中，使该混合物在室温下搅拌反应12h，然后以9000转min的速度进行两次离心，以去除多余的CTAB；将沉淀物重新分散在水中，获得所需的金纳米棒溶液；S2、构筑负载金纳米棒的水凝胶SERS传感器：采用沉淀聚合法合成聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶；将N-异丙基丙烯酰胺和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶解在145mL去离子水中，于70℃下加热搅拌溶液反应一段时间，此过程保证氮气一直被通入反应瓶中；然后，加入一定量上述制备的金纳米棒溶液，搅拌反应5min后，再加入引发剂2-2'-偶氮二（2-甲基丙酰胺）水溶液，促使N-异丙基丙烯酰胺发生聚合；聚合反应结束后，将聚合物微球置于超速离心机中离心，并用纤维素膜透析以去除未反应的试剂，最终获得负载金纳米棒的水凝胶SERS传感器；在步骤S1中，所用氯金酸与CTAB的浓度分别为15.5mM和0.21M，所用硼氢化钠的浓度为0.01M；老化时间为2h；在步骤S2中，所用N-异丙基丙烯酰胺和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的质量分别为1.7234g和0.2268g；在步骤S2中，于70℃下加热搅拌溶液的反应时间为50min；在步骤S2中，所用金纳米棒溶液的体积是6mL。

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