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申请/专利权人：湖北省医疗器械质量监督检验研究院
摘要：本发明公开了一种缺陷短波单胞菌冻存定量挑战原液的制备方法及其用途，其中制备方法包括如下步骤：S1：制备高浓度的缺陷短波单胞菌挑战原液；S2：分别量取浓度为99.9％的DMSO溶液和浓度为99％的甘油溶液，混合均匀后得混合溶液，将混合溶液加入高浓度缺陷短波单胞菌挑战原液中，之后充分混匀；S3：将混匀后的挑战原液分装、标识后放置于‑70℃以下条件下保存。本发明制备的缺陷短波单胞菌冻存定量挑战原液在‑70℃以下条件下可长期保存，有效期10个月，且其浓度保持不变，每次试验可直接取用，有效减少每次进行液体细菌截留试验时所需时间，可显著提高工作效率，同时大大提高试验结果的准确性，较大程度上节省试验人力、物力和时间成本。
主权项：1.一种缺陷短波单胞菌冻存定量挑战原液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：用胰酪大豆胨液体培养基培养标准菌株在3代以内的缺陷短波单胞菌，30℃±2℃下培养24小时后取出，制得缺陷短波单胞菌挑战原液，将缺陷短波单胞菌挑战原液进行离心浓缩，得到高浓度的缺陷短波单胞菌挑战原液；S2：制备好高浓度的挑战原液后，分别量取浓度为99.9％的DMSO溶液和浓度为99％的甘油溶液，混合均匀后得混合溶液，将混合溶液加入高浓度缺陷短波单胞菌挑战原液中，之后充分混匀；S3：将混匀后的挑战原液分装、标识后放置于-70℃以下条件下保存。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖北省医疗器械质量监督检验研究院 一种缺陷短波单胞菌冻存定量挑战原液的制备方法及其用途
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