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申请/专利权人：康方药业有限公司

摘要：本发明属于肿瘤治疗和分子免疫学领域，涉及抗CTLA4‑抗PD‑1双特异性抗体在制备治疗或预防外阴恶性肿瘤的药物中的用途，其中，所述双特异性抗体包括：靶向PD‑1的第一蛋白功能区，和靶向CTLA4的第二蛋白功能区；其中：所述第一蛋白功能区为抗PD‑1抗体或其抗原结合片段，其中重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQIDNOs:27‑29所示的HCDR1‑HCDR3，并且轻链可变区包含氨基酸序列如SEQIDNOs:30‑32所示的LCDR1‑LCDR3；所述第二蛋白功能区为抗CTLA4抗体或其抗原结合片段，其中重链可变区包含氨基酸序列如SEQIDNOs:33‑35所示的HCDR1‑HCDR3；并且轻链可变区包含氨基酸序列如SEQIDNOs:36‑38所示的LCDR1‑LCDR3。抗CTLA4‑抗PD‑1双特异性抗体能够有效地治疗或预防外阴恶性肿瘤，具有良好的应用前景。

主权项：1.双特异性抗体或者包含所述双特异性抗体的药物组合物在制备治疗或预防外阴恶性肿瘤的药物中的用途，其中，所述双特异性抗体包括：靶向PD-1的第一蛋白功能区，和靶向CTLA4的第二蛋白功能区；其中：所述第一蛋白功能区为抗PD-1抗体或其抗原结合片段，所述抗PD-1抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含氨基酸序列如SEQIDNO:27所示的HCDR1、氨基酸序列如SEQIDNO:28所示的HCDR2和氨基酸序列如SEQIDNO:29所示的HCDR3，并且所述轻链可变区包含氨基酸序列如SEQIDNO:30所示的LCDR1、氨基酸序列如SEQIDNO:31所示的LCDR2和氨基酸序列如SEQIDNO:32所示的LCDR3；所述第二蛋白功能区为抗CTLA4抗体或其抗原结合片段，所述抗CTLA4抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含氨基酸序列如SEQIDNO:33所示的HCDR1、氨基酸序列如SEQIDNO:34所示的HCDR2和氨基酸序列如SEQIDNO:35所示的HCDR3；并且所述轻链可变区包含氨基酸序列如SEQIDNO:36所示的LCDR1、氨基酸序列如SEQIDNO:37所示的LCDR2和氨基酸序列如SEQIDNO:38所示的LCDR3。

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百度查询： 康方药业有限公司 抗CTLA4-抗PD-1双特异性抗体的医药用途