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申请/专利权人：赣南医科大学
摘要：本发明公开了一种绿色高效的经由N‑烯基取代吲哚为原料，合成氰甲基化吡咯并[1,2‑a]吲哚的方法，属有机化学技术领域。以溴乙腈为氰甲基来源，4CzIPN为光敏剂，磷酸氢二钾为碱，福美钠为添加剂，1,4‑二氧六环为溶剂，可见光条件下实现N‑烯基取代吲哚的氰甲基化反应，得到相应的氰甲基化吡咯并[1,2‑a]吲哚。本发明方法操作方便，避免了高高效有机金属试剂的使用，反应条件绿色高效，产物收率较高；本发明的一种绿色高效的制备氰甲基化吡咯并[1,2‑a]吲哚的方法，提高了反应过程的安全性；本发明的一种绿色高效的制备氰甲基化吡咯并[1,2‑a]吲哚的方法所使用的4CzIPN，避免了昂贵光敏剂的使用；本发明方法绿色高效、底物适用性广、操作简便。
主权项：1.一种绿色高效的氰甲基化吡咯并[1,2-a]吲哚的合成方法，其特征在于：以式1所示的N-烯基取代吲哚与式2所示的溴乙腈为反应原料，在碱的作用下，在反应溶剂中反应得到如式3所示的氰甲基化吡咯并[1,2-a]吲哚，所述反应方程式如下： 所述合成方法包括以下步骤：氩气氛围中，依次将N-烯基取代吲哚10.1-1.0mmol、溴乙腈20.25-2.5mmol、光敏剂0.004-0.04mmol、添加剂福美钠SDD0.15-1.5mmol和碱0.2-2.0mmol加入25mL反应管中，再加入1-10mL1,4-二氧六环，450nm蓝光条件下50℃搅拌24h，薄层色谱法监测反应，反应结束后，直接旋干进行柱层析分离得到氰甲基化吡咯并[1,2-a]吲哚3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 赣南医科大学 一种绿色高效的氰甲基化吡咯并[1,2-a]吲哚合成方法
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