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申请/专利权人：深圳格林凯特医药技术有限公司
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了一种共轭烯酮不对称氢化构建手性醇的方法，及该方法制备得到的手性醇，本发明采用不同分子结构的共轭烯酮作为底物，进行氢化构建手性醇，该方式特定加氢还原共轭烯酮环上的羰基，完整保留环上双键，共轭环上碳上的氢被不同取代基取代的情况下，均可获得较好的还原效果，在还原过程中共轭环上双键不受影响，催化剂制备方式简单、性能稳定，在较高底物催化剂的情况下依旧能获得良好的手性选择效果和转化率，在不同的碱和溶剂环境下均有良好效果。
主权项：1.一种共轭烯酮不对称氢化构建手性醇的方法，如反应式A： 式Ⅰ所示化合物在碱和催化剂Cat的作用下不对称加氢制得式Ⅱ所示化合物；所述R选自取代或未取代的单环碳环基、取代或未取代的稠环碳环基、取代或未取代的螺环基、取代或未取代的桥环、取代或未取代的单环杂环基、取代或未取代的稠环杂环基、取代或未取代的单环芳基、取代或未取代的支链烷基、取代或未取代的直链烷基；所述催化剂Cat由金属铱络合物与氮磷手性配体f-Amphol制备得到，所述氮磷手性配体f-Amphol具有式Ⅲ所示的结构， 其中所述R1＝3,5-t-Bu2C6H3；所述环W选自不饱和单环碳环基、不饱和单环杂环基；以上所述*表示碳手性中心，所述多个碳手性中心各自独立的为R构型或S构型。
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权利要求：
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