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一种利用微反应器合成头孢噻肟的方法 

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申请/专利权人:清华大学;华北制药河北华民药业有限责任公司

摘要:本发明属于药物合成技术领域,提供了一种利用微反应器合成头孢噻肟的方法。本发明的方法利用微反应器分散碱性催化剂的方式来避免局部过碱,以解决传质效率低、混合不均导致的头孢噻肟收率低、杂质高和生产效率低的问题。微反应器传质尺度通常可达到微米级,在毫秒级内可以达到均一超快混合,传质效率是传统搅拌釜的100倍以上,采用微反应器可以实现对反应过程的精准调控。实施例的数据表明:本发明提供的方法使头孢噻肟的摩尔收率为92.2~96.1%。

主权项:1.一种利用微反应器合成头孢噻肟的方法,其特征在于,包括以下步骤:将7-ACA、AE-活性脂、抗氧化剂、助溶剂和有机溶剂混合,得到悬浊液;将所述悬浊液作为连续相输送至微反应器内并流经微反应器的微通道,流经微通道的悬浊液自微反应器的出口回流至盛装所述悬浊液的容器内,实现所述悬浊液在微反应器和盛装所述悬浊液的容器之间的自循环;所述自循环开始时,将碱性催化剂作为分散相输送至微反应器的分散腔室,所述碱性催化剂在分散腔室内经分散膜分散为高速的微米级液滴,并进入至微通道内,所述微米级液滴进入至微通道的过程中,被微通道内连续相悬浊液剪切、强传质混合,再随循环管路流出微反应器、回流到盛装所述悬浊液的容器内,直至所述碱性催化剂加毕;所述碱性催化剂加毕后,将微反应器内的混合料液排空回流至盛装所述悬浊液的容器内,继续进行反应,得到所述头孢噻肟。

全文数据:

权利要求:

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