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α-氨基BODIPY衍生物及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:安徽师范大学

摘要:本发明公开了一种α‑氨基BODIPY衍生物及其制备方法和应用,克服了现有技术中构建α‑氨基BODIPYs的氧化交叉脱氢偶联只有烷基胺在反应中是可行的,而苯胺作为一种弱亲核试剂是不适合此反应的缺陷,该α‑氨基BODIPY衍生物的结构如式3和式4所示,其中,Ar1为芳基,Ar2为芳基或杂环芳基,X选自C、N、O或S中的一种,该α‑氨基BODIPY衍生物结构新颖,通过碱促进的氧化交叉脱氢偶联,直接功能化合成α‑氨基BODIPY,实现了苯胺和杂芳基苯胺这些弱氮亲核试剂的安装,合成方法简单高效,同时制备方法条件温和、操作简便的优点,

主权项:1.一种α-氨基BODIPY衍生物,其特征在于,所述α-氨基BODIPY衍生物的结构如式3和式4所示, 其中,Ar1为芳基,Ar2为芳基或杂环芳基,X选自C、N、O或S中的一种。

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百度查询: 安徽师范大学 α-氨基BODIPY衍生物及其制备方法和应用

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