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一种基于雷公藤甲素衍生的PROTAC化合物、制备方法及应用 

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申请/专利权人:潍坊医学院附属医院

摘要:本发明提供一种基于雷公藤甲素衍生的PROTAC化合物、制备方法及应用,涉及PROTAC化合物技术领域。所述基于雷公藤甲素衍生的PROTAC化合物的结构如式I所示;所述式I中,X为‑CH2m‑或‑CH2CH2OCH2CH2n‑,m为2‑8的任意整数,n为1‑3的任意整数。经活性测试,所述基于雷公藤甲素衍生的PROTAC化合物对结直肠癌、肺癌、乳腺癌等多种癌细胞具有显著的抗增殖作用,并且毒性明显下降,有望制备新型抗癌药物,具有良好的开发前景。

主权项:1.一种基于雷公藤甲素衍生的PROTAC化合物,其特征在于,所述基于雷公藤甲素衍生的PROTAC化合物的结构如式I所示: (I)。

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