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申请/专利权人：中国科学院成都生物研究所
摘要：本发明属于生物药物领域，具体涉及源自淫羊藿的SHP2抑制剂及筛选方法和应用。具体技术方案包括：SHP2抑制剂，来自淫羊藿，具体为2”‑O‑鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ和宝藿苷Ⅰ。本发明建立了可以表面展示SHP2的毕赤酵母重组菌株，利用该重组菌株，通过配体垂钓技术，从淫羊藿中筛选获得了2个潜在的SHP2抑制剂：2”‑O‑鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ和宝藿苷Ⅰ。这两个抑制剂对SHP2的为半抑制浓度IC50分别为32.14μM和38.95μM，抑制活性均优于已知的SHP2抑制剂隐丹参酮。本发明为SHP2抑制剂的开发提供了新的可选项。
主权项：1.SHP2抑制剂，其特征在于：所述SHP2抑制剂来自淫羊藿。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院成都生物研究所 源自淫羊藿的SHP2抑制剂及筛选方法和应用
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