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申请/专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开folate‑PAMAM‑BLZ945药物复合物及其制备方法和应用。一方面涉及FA‑PAMAM‑BLZ945的制备方法及其制备所得的FA‑PAMAM‑BLZ945；另一方面涉及FA‑PAMAM‑BLZ945或BLZ945在制备防治系统性红斑狼疮及其关联疾病的药物中的应用。本公开中利用PAMAM聚酰胺胺树枝状化合物和叶酸，构建了负载BLZ945的主动靶向递药系统folate‑PAMAM‑BLZ945，特异性靶向FOLR2+的组织巨噬细胞，并使剩余巨噬细胞重新编程，向具有免疫调节能力的巨噬细胞极化，重塑免疫微环境，阻止疾病进展，为以组织驻留巨噬细胞为靶点的纳米靶向治疗提供新的研究思路，尤其显著减轻系统性红斑狼疮皮肤、肾脏等脏器的损伤。
主权项：1.FA-PAMAM-BLZ945的制备方法，其特征在于，包括下述步骤S1、将BLZ945和PAMAM-COOH溶于有机溶剂中，使药物载入树枝状材料空隙后去除有机溶剂和游离状态药物，冷冻干燥得载BLZ945的PAMAM药物；S2、以磷酸氢二钠缓冲液分散载BLZ945-PAMAM药物，活化表面羟基，调节PH为碱性，并加入NH2-PEG-FA，使氨基与活化羧基发生缩合反应，透析去除未反应PEG，制得叶酸介导靶向药物载体FA-BLZ945-PAMAM。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华中科技大学同济医学院附属协和医院 folate-PAMAM-BLZ945药物复合物及其制备方法和应用
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