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申请/专利权人：苏州大学
摘要：本发明提供了一株抗sema7A单抗8A12的制备及其对狼疮肾炎的治疗作用，本单克隆抗体8A12的重链可变区的CDR‑H1为SEQIDNo.1所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR‑H2为SEQIDNo.2所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR‑H3为SEQIDNo.3所示的氨基酸序列；所述单克隆抗体8A12的轻链可变区的CDR‑L1为SEQIDNo.4所示的氨基酸序列，所述轻链可变区的CDR‑L2为SEQIDNo.5所示的氨基酸序列，所述轻链可变区的CDR‑L3为SEQIDNo.6所示的氨基酸序列。本单克隆抗体8A12能够有效抑制Sema7A重组蛋白引起的IL‑1β、TNF‑α、IL‑6的表达上调；并可以高效抑制Sema7A诱导的巨噬细胞炎症应答，持续且有效地降低狼疮小鼠血清抗双链DNA抗体和肾脏损伤。可用于制备预防和或治疗系统性红斑狼疮和或其狼疮肾炎的药物组合物。
主权项：1.一种sema7A单克隆抗体8A12，其特征在于，所述单克隆抗体8A12的重链可变区的CDR-H1为SEQIDNo.1所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR-H2为SEQIDNo.2所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR-H3为SEQIDNo.3所示的氨基酸序列；所述单克隆抗体8A12的轻链可变区的CDR-L1为SEQIDNo.4所示的氨基酸序列，所述轻链可变区的CDR-L2为SEQIDNo.5所示的氨基酸序列，所述轻链可变区的CDR-L3为SEQIDNo.6所示的氨基酸序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 苏州大学 一株抗sema7A单抗8A12的制备及其对狼疮肾炎的治疗作用
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