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申请/专利权人：海南医学院
摘要：本发明提供一种二氢咪唑并[2,1‑a]异喹啉类衍生物的合成方法，包括以下步骤：将2‑芳基苯并咪唑类化合物、三氟乙酰亚胺硫叶立德、铑III化合物、银盐以及有机酸加入到有机溶剂中反应，反应完全后，通过分离纯化得到二氢咪唑并[2,1‑a]异喹啉类衍生物。本发明方法具有条件温和、易于获得的材料、底物范围广、良好的官能团兼容性、效率高、可扩展性等显著优点。此外，本发明方法的反应过程无需控制无水无氧条件，无需化学氧化剂，操作简便，仅DMSO作为副产物，具有较高的原子经济性。
主权项：1.一种二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉类衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将2-芳基苯并咪唑类化合物、三氟乙酰亚胺硫叶立德、铑III化合物、银盐以及有机酸加入到有机溶剂中反应，反应完全后，通过分离纯化得到二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉类衍生物；其中，所述的2-芳基苯并咪唑类化合物的结构式如式I所示；所述的三氟乙酰亚胺硫叶立德的结构式如式Ⅱ所示；所述的二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉类衍生物结构式如式Ⅲ所示：
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权利要求：
百度查询： 海南医学院 一种二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉类衍生物的合成方法
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