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申请/专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂;浙江昌海制药有限公司
摘要：本发明提供了一种利福平的制备方法。该制备方法包括：步骤S1，将包括利福霉素S、N,N‑二羟甲基叔丁胺、腈类溶剂和有机酸催化剂的原料混合后进行环合反应，得到噁嗪反应液；步骤S2，将包括噁嗪反应液和1‑氨基‑4‑甲基哌嗪混合后进行缩合反应，得到利福平。本申请的环合反应与缩合反应均能够在腈类溶剂中进行，从而不仅避免了对噁嗪反应液的分离处理，而且避免了现有技术中利用N,N‑二甲基甲酰胺等溶剂导致的亚硝胺和N,N‑二甲基亚硝胺等杂质的引入，进而使制备得到的利福平粗品具有较高的收率和纯度，且本申请的以上制备方法具有工艺步骤简单、成本低的优点，因此，本申请的制备方法具有更好的工业应用价值。
主权项：1.一种利福平的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：步骤S1，将包括利福霉素S、N,N-二羟甲基叔丁胺、腈类溶剂和有机酸催化剂的原料混合后进行环合反应，得到噁嗪反应液；步骤S2，将包括所述噁嗪反应液和1-氨基-4-甲基哌嗪混合后进行缩合反应，得到利福平。
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