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申请/专利权人:浙江隆基生物技术有限公司
摘要:本发明涉及抗原制备领域,公开了一种合成大麻素UR‑144抗原及其制备方法,吲哚先后与1‑溴戊烷、2,2,3,3‑四甲基环丙烷羧酸酰氯反应生成2‑(1‑戊基‑1H‑吲哚‑3‑基)(2,2,3,3‑四甲基环丙基)甲酮;还原后与4‑溴丁酸乙酯反应,再水解得到半抗原;最后与载体蛋白偶联。本发明将UR‑144小分子通过化学方法连接到生物大分子上形成具有抗原活性的UR‑144抗原。本发明制备的抗原与UR‑144结构高度相似,且最大程度保留了合成大麻素UR‑144的母体结构,因此能够刺激产生较强的免疫应答,并有较高的活性和灵敏度。
主权项:1.一种合成大麻素UR-144抗原,其特征在于:结构式如下: 其中,R为载体蛋白。
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