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申请/专利权人：吉林化工学院

摘要：本发明属于中药制剂分析领域，具体公开了一种舒肝平胃丸UPLC指纹图谱的建立方法，包括舒肝平胃丸对照品及供试品溶液的制备、UPLC色谱条件的确定及UPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的舒肝平胃丸UPLC标准指纹图谱，所得指纹图谱有75个共有峰。本发明方法操作简便、稳定性高、重现性好，所得指纹图谱共有峰多且分离度好，通过与标准指纹图谱中共有峰的比较，可对舒肝平胃丸的质量进行全面评价和控制，确保舒肝平胃丸内在质量的均一、稳定，提高了临床用药的安全性和有效性。

主权项：1.一种舒肝平胃丸UPLC指纹图谱的构建方法，其特征在于，包含如下步骤：（1）对照品和供试品溶液的制备精密称取对照品甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素及和厚朴酚溶解于甲醇中，得到一定浓度的对照品储备液；分别精密量取一定量所述对照品储备液加溶剂稀释，得混合对照品溶液；取舒肝平胃丸，研细，取1～6g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入50%～100%甲醇10～60ml，加热回流10～60分钟，抽滤，精密加入50%～100%甲醇10～30ml，加热回流10-30分钟，抽滤，两次滤液合并定容到100ml容量瓶，滤膜滤过，取续滤液，即得供试品溶液；（2）UPLC色谱条件的确定采用规格为2.1mm×100mm，1.8μm的WatersACQUITYUPLCHSST3色谱柱，柱温32～38℃，以乙腈为流动相A，以体积分数0.2%的甲酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱，流速为0.3～0.5mlmin，检测波长为245～325nm，进样量为1～4μl；梯度洗脱程序如下： 时间（min） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 4 96 2 5 95 4 10 90 7 12 88 14 19 81 17 23 77 22 30 70 34 36 64 45 44 56 55 57 43 62 75 25 65 90 10 70 90 10 （3）UPLC指纹图谱的制作按步骤（2）色谱条件对舒肝平胃丸对照品和供试品溶液进行分析，得到由样品共有特征峰构成的舒肝平胃丸UPLC指纹图谱。

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