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申请/专利权人：江苏农牧科技职业学院
摘要：本发明公开了一种UPLC‑TRIPLEQUAD‑MSMS检测水产品中14种喹诺酮类药物残留的方法，该方法待测样品采用2％甲酸的乙腈溶液提取，用乙腈饱和的正己烷萃取，最后用乙腈‑0.2％甲酸10:90溶解残渣定容；以甲醇‑乙腈溶液40:60和0.2％甲酸溶液为流动相，采用WatersACQUITYUPLCBEHShieldRP18色谱柱分离；电喷雾离子源负离子模式下，利用多反应监测模式进行检测，采用峰面积外标定量法测定14种喹诺酮类药物含量。本发明方法灵敏度高、回收率高、精密度好、专属性强，特别适用于水产及其加工品中喹诺酮类药物的残留检测。
主权项：1.一种UPLC-TRIPLEQUAD-MSMS法检测水产品中14种喹诺酮类药物残留的方法，包括待测样品溶液的制备、标准贮备溶液的制备、混合标准品贮备溶液的制备、标准曲线制备及待测样品检测，其特征在于所述的待测样品溶液的制备是采用2％甲酸的乙腈溶液提取两次，用乙腈饱和的正己烷萃取，最后用体积比为10:90的乙腈-0.2％甲酸溶液溶解残渣定容；所述的样品检测时，以体积比为40:60的甲醇-乙腈溶液和0.2％甲酸溶液为流动相，采用WatersACQUITYUPLCBEHShieldRP18色谱柱分离；质谱条件为电喷雾离子源负离子模式下，利用多反应监测模式进行检测，最后采用峰面积外标定量法测定14种喹诺酮类药物含量。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏农牧科技职业学院 一种UPLC-TRIPLE QUAD-MS/MS检测水产品中14种喹诺酮类药物残留的方法
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