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申请/专利权人：南京正大天晴制药有限公司
摘要：本发明公开了作为AXL抑制剂的喹唑啉类化合物，该喹唑啉类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的喹唑啉类化合物具有显著的AXL抑制活性，能够用作AXL抑制剂。
主权项：1.式I所示的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐， 其中，X为CH或N；Y1为CH或N；Y2为CHR1、O或NR2； 选自R1为氢、C1-C6烷基、卤素、硝基、氨基或羟基；R2为氢或C1-C6烷基；Q为NH；m选自0或1；n选自1、2或3；R3选自苯基、5-6元杂芳基、9-12元苯并杂环基或9-12元苯并氧代杂环基，其中所述基团任选地被一个或多个R5取代；R5选自卤素、C1-C4烷基、R4选自苯基、5-6元杂芳基或9-12元苯并杂环基,其中所述基团任选地被一个或多个R6取代；R6选自卤素、C1-C4烷基、Ra为氢、C1-C4烷基或3-6元环烷基；Rb为氢或C1-C4烷基；或Ra、Rb与和它们相连接的N共同构成5-7元单环饱和杂环，所述基团可任选地被一个或多个卤素或C1-C3烷基取代；Rc为C1-C4烷基或任选地被卤素或C1-C3烷基取代的苯基
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京正大天晴制药有限公司 作为AXL抑制剂的喹唑啉类化合物
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