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一种基于双1,4-消除反应的可逆环化肽及其应用 

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申请/专利权人:江西中医药大学;江西本草天工科技有限责任公司

摘要:本发明公开了一种基于双1,4‑消除反应的可逆环化肽及其应用,所述可逆环化肽通过连接子1偶联链肽合成,同时还公开了连接子1以及可逆环化肽的合成工艺。本发明合成的可逆环化抗菌肽大大降低了抗菌肽溶血毒性和细胞毒性,极大增强其酶蛋白稳定性;同时可逆化抗菌肽本身无抗菌活性,但其在H2O2响应因子的作用下能裂解释放抗菌肽并恢复抗菌活性。

主权项:1.一种可逆环化肽,其特征在于:其通过连接子1偶联链肽合成可逆环化肽,其链肽与可逆环化肽的序列如下:链肽TL:FVQWFSKFLGRIL-NH2;链肽TL-2:FVQWFSRFLGKIL-NH2;可逆环化肽RCTL:F-连接子2VQWFSKFLGRIL-NH2;可逆环化肽RCTL-2:F-连接子2VQWFSRFLGKIL-NH2;其中,连接子2为连接子1环化链肽TL和链肽TL-2之后,脱除频哪醇得到的分子;所述连接子1结构如下: 。

全文数据:

权利要求:

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