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因子XI A2结构域结合抗体和其使用方法 

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申请/专利权人:里珍纳龙药品有限公司

摘要:本公开提供了与因子XIFXI的A2结构域结合的抗体和其使用方法。根据某些实施例,所述抗体是抑制通过内在通路实现的血液凝块形成而不影响止血的拮抗剂抗体,如通过所述拮抗剂抗体在不影响PT的情况下对延长aPTT的影响所示出的。如此,这些拮抗剂抗体可以用于治疗凝血疾病或病症或具有凝块形成作为风险因素,如但不限于心房纤颤的治疗方案。在某些实施例中,本公开包含与FXI结合并介导凝块形成或血栓形成的抗体。本公开的所述抗体可以是完全人的、非天然存在的抗体。

主权项:1.一种经分离的抗体或其抗原结合片段,所述经分离的抗体或其抗原结合片段与凝结因子XIFXI的苹果2A2结构域结合,其中所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区HCVR,所述HCVR包括重链互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3;以及轻链可变区LCVR,所述LCVR包括轻链互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3,其中a所述HCDR1包括SEQIDNO:5的氨基酸序列;b所述HCDR2包括SEQIDNO:7的氨基酸序列;c所述HCDR3包括SEQIDNO:9的氨基酸序列;d所述LCDR1包括SEQIDNO:15的氨基酸序列;e所述LCDR2包括SEQIDNO:17的氨基酸序列;并且f所述LCDR3包括SEQIDNO:19的氨基酸序列;或者其中a所述HCDR1包括SEQIDNO:33的氨基酸序列;b所述HCDR2包括SEQIDNO:35的氨基酸序列;c所述HCDR3包括SEQIDNO:37的氨基酸序列;d所述LCDR1包括SEQIDNO:15的氨基酸序列;e所述LCDR2包括SEQIDNO:17的氨基酸序列;并且f所述LCDR3包括SEQIDNO:19的氨基酸序列。

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