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申请/专利权人：华东理工大学
摘要：本发明公开了一种可见光促进的三氟甲基取代的吲哚化合物的制备方法及应用，包括如下步骤：将叠氮加入到有机溶剂中，于110℃反应1小时，冷却后加入硫叶立德，在蓝光的照射下反应3小时。反应完成后，后处理得到所述的三氟甲基取代的吲哚化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，且反应无需任何催化剂和添加剂的参与，只需要蓝光的照射即可顺利进行，反应条件温和，反应时间短，底物范围广。本发明所制备的三氟甲基取代的吲哚化合物对小鼠乳腺癌细胞系4T1表现了显著的抗肿瘤活性，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
主权项：1.一种可见光促进的三氟甲基取代的吲哚化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将叠氮加入到有机溶剂中，于110℃反应1小时，冷却后加入硫叶立德，在蓝光的照射下反应3小时，反应完成后，后处理得到所述的三氟甲基取代的吲哚化合物；所述的硫叶立德的结构如式II所示： ；所述的叠氮的结构如式III所示： ；所述的三氟甲基取代的吲哚化合物的结构如式Ⅰ所示： ；式Ⅰ～III中，R1为H、烷基、烷氧基、卤素；R2为苯乙烯基、取代或者未取代的芳基、萘基或吡啶。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华东理工大学 一种可见光促进的三氟甲基取代的吲哚化合物的制备方法及应用
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