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申请/专利权人：细胞基因公司
摘要：本文提供了具有以下结构I的哌啶二酮化合物：其中RN、R1、R2、R3、R4、X、L、V、m和n如本文所定义；包含有效量的哌啶二酮化合物的组合物；以及用于治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。
主权项：1.一种式I化合物 或其药学上可接受的盐，其中RN是H；每个R1独立地选自卤素、CN和C1-3烷基；R2和R3各自独立地选自H和C1-3烷基，或R2和R3与其所连接的碳形成未被取代的C3-6环烷基；每个R4独立地选自未被取代的C1-3烷基和卤素，或两个R4基团与其所连接的同一碳原子或相邻碳原子一起形成未被取代的C3-6环烷基，或两个R4基团与其所连接的不相邻碳原子一起形成未被取代的4-7元杂环基，其中杂环基含有一至四个的杂原子，所述杂原子选自由O、S和N组成的组；X是CRx；Rx是H、卤素或未被取代的C1-3烷基；L是-O-、-OCH2p-或-CH2p-；n是0-4；m是0-8；p是1-3；V是 其中A是N、CH或CRA；B是N、CH或CRB；每个RA独立地选自卤素、未被取代的C1-6烷基以及未被取代的C3-6环烷基；每个RB独立地选自卤素和未被取代的C1-6烷基；RC是卤素或CF3；R5和R6是C1-3烷基，或R5和R6与其所连接的碳原子一起形成未被取代的C3-5环烷基或3-5元杂环基，其中杂环基含有一至四个的杂原子，所述杂原子选自由O、S和N组成的组；a是0-3；并且b是0-2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 细胞基因公司 被取代的3-((3-氨基苯基)氨基)哌啶-2,6-二酮化合物、其组合物和使用其的治疗方法
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