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申请/专利权人：博骥源(上海)生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所
摘要：本发明公开了一种1‑氯‑10,11‑二氢二苯并[b,f]硫杂卓‑11‑酮的制备方法。本发明的方法，以价廉易得的硫代水杨酸和2‑氯‑6‑碘甲苯为起始原料，依次经过Ullmann偶联、甲酯化、分子内亲核取代等三步反应，得到所述化合物。同现有制备方法相比，本发明的方法具有成本低廉、操作简便、生产效率高等特征，产物质量与收率有很大提高，成本大幅降低，适合大规模制备。
主权项：1.一种式VI化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： a式I化合物与式II化合物在碱、催化剂的作用下发生Ullmann偶联反应得到中间体III；b由中间体III酯化制备中间体V；c中间体V在碱性条件下发生分子内亲核取代反应得到式VI化合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 博骥源(上海)生物医药有限公司 中国科学院上海药物研究所 一种二氢二苯并硫杂卓衍生物的制备方法
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