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制备取代的吡唑并嘧啶的方法 

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申请/专利权人:KSQ治疗公司

摘要:本公开提供了具有式I的化合物:及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中R1如说明书中所阐述的那样定义。本公开还提供了制备下式VI化合物的方法:

主权项:1.一种式I化合物: 或其药学上可接受的盐;其中R1选自氰基、–CHO、–CH2NR2R3和–CH2R4;R2选自氢、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基;R3选自氢、氨基和–NR5R6;R4选自式II和式III: R5和R6单独地选自氢和胺保护基;R7选自任选取代的芳基和任选取代的杂芳基;R8选自羰基、烷氧基和磺酸根;并且R9选自羟基、烷氧基、磺酸根和离去基团。

全文数据:

权利要求:

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