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申请/专利权人：郑州大学第一附属医院
摘要：本发明公开了一种不同标本基因组拷贝数突变一致性数据模型及其应用，首先构建标准数据格式以对基准样本中的所有CNV模式进行全局深入表征，作为后续数据处理的全局一致性数据基线，然后在上述数据基线的基础上构建覆盖度算法将基准样本中的每一个CNV片段与查询样本中的所有CNV片段进行比较，同时允许基于算法变量的返回数值进行数据集分类表征，最后在上述数据分析和处理的基础上构建能够张开待测基因组内部精细结构进行数据汇总归纳处理并返回单一标量数值的一致性表征数据工具，得到可连续量化的一致性参数。本发明总体上构建了一种高效、准确且可重复的算法模型，能够全局化深入和精准的比较不同标本中的基因组拷贝数突变的一致性。
主权项：1.不同标本基因组拷贝数突变的一致性数据模型，其特征在于：该数据模型首先构建标准数据格式以对基准样本中的所有CNV模式进行全局深入表征，作为后续数据处理的全局一致性数据基线，然后在上述数据基线的基础上构建覆盖度算法将基准样本中的每一个CNV片段与查询样本中的所有CNV片段进行比较，同时允许基于算法变量的返回数值进行数据集分类表征，最后在上述数据分析和处理的基础上构建能够张开待测基因组内部精细结构进行数据汇总归纳处理并返回单一标量数值的一致性表征数据工具，得到可连续量化的一致性参数。
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百度查询： 郑州大学第一附属医院 不同标本基因组拷贝数突变一致性数据模型及其应用
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