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申请/专利权人：中国人民解放军空军军医大学
摘要：本发明公开了一种协同治疗共负载水凝胶递药系统的制备方法及其应用，涉及负载铁死亡诱导剂erastinE和FAK抑制剂defactinibD胶束的ED‑M@CSMC水凝胶共递送系统，该水凝胶注射后可将药物递送到胰腺癌组织中并缓慢释放，通过defactinib的抑制作用，减少肿瘤基质生成，破坏阻碍药物渗透的基质屏障，促进erastin向肿瘤内部转运，从而有效诱导胰腺癌细胞发生铁死亡，并引发抗肿瘤免疫反应，基质减少同时可促进CD8+T细胞和巨噬细胞向肿瘤部位的浸润，实现在时间和空间上对胰腺癌的长效协同治疗作用。与单一药物治疗和传统药物制剂相比，能够更好地发挥对胰腺癌的治疗作用，具有良好的临床应用前景。
主权项：1.一种协同治疗共负载水凝胶递药系统的制备方法，其特征在于，采用mPEG2000-b-PDLLA2000为载体材料，制备erastin胶束E-M和defactinib胶束D-M，进而与壳聚糖甲基纤维素CSMC水凝胶材料制备得到共负载erastin和defactinib的水凝胶递药系统ED-M@CSMC；该水凝胶注射后可将药物递送到胰腺癌组织中并缓慢释放，通过defactinib的抑制作用，减少肿瘤基质生成，破坏阻碍药物渗透的基质屏障，促进erastin向肿瘤内部转运，从而有效诱导胰腺癌细胞发生铁死亡，并引发抗肿瘤免疫反应，基质减少同时可促进CD8+T细胞和巨噬细胞向肿瘤部位的浸润，实现在时间和空间上对胰腺癌的长效协同治疗作用。
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权利要求：
百度查询： 中国人民解放军空军军医大学 一种协同治疗共负载水凝胶递药系统的制备方法及其应用
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