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申请/专利权人：詹森药业有限公司
摘要：本申请公开了具有下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4在说明书中定义，以及制备本文所公开的化合物的方法和使用本文所公开的化合物用于治疗或改善IL‑17介导的综合征、障碍和或疾病的方法。
主权项：1.一种式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：R1为： R1a每次出现时独立地为-C1-3烷基或-C3-5环烷基，其中所述-C1-3烷基是未被取代的或被一至五个氟原子取代，或者当m1为2时，两个偕R1a基团与它们所附接的碳原子一起形成螺C3-5环烷基；R1b每次出现时独立地为卤代或-C1-3烷基，其中所述-C1-3烷基是未被取代的或被一至五个氟原子取代，或者当n为2时，两个R1b基团与它们所附接的碳原子一起形成稠合C3-7环烷基，其中所述C3-7环烷基是未被取代的或被一至五个氟原子取代；n为1或2；m1、m2和m3独立地为0、1或2；R2为H、-C1-3烷基、-C3-5环烷基、-C1-3烷基-O-C1-3烷基、-C1-3烷基-O-C3-5环烷基或4至6元杂环基，其中所述-C1-3烷基、-C3-5环烷基、-C1-3烷基-O-C1-3烷基和-C1-3烷基-O-C3-5环烷基基团是未被取代的或被一至六个R2a基团取代；R2a每次出现时独立地为氟或-CN；R3为-C1-10烷基、-C1-6烷基-O-C1-6烷基、-C1-6烷基-O-C3-5环烷基、-C1-6烷基-O-C3-5环烷基-C1-3烷基、-C3-8环烷基或-C1-3烷基-C3-5环烷基1-2，它们中的每个基团是未被取代的或被一至六个氟原子取代；R4是未被取代的或被一至两个R4a基团取代的5元杂芳基；并且R4a为卤代、-C1-6烷基、-O-C1-6烷基、-C1-6烷基-O-C1-6烷基或-C0-2烷基-C3-6环烷基，其中所述-C1-6烷基、-O-C1-6烷基、-C1-6烷基-O-C1-6烷基和-C0-2烷基-C3-6环烷基是未被取代的或被一至六个独立地选自氟、-CH3、-CD3、-CD2CD3、-CH2F、-CHF2和-CF3的取代基取代。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 詹森药业有限公司 咪唑并哒嗪IL-17抑制剂化合物
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