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申请/专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
摘要：本发明涉及一种用于在HEK293细胞系或适于悬浮生长的HEK293细胞系中从DNA拯救水疱性口炎病毒VSV的方法，所述方法包括a在细胞培养中提供来自HEK293细胞系或适于悬浮生长的HEK293细胞系的细胞，b用至少一种质粒转染所述细胞，其中所述至少一种质粒包含i包含VSV基因组cDNA的表达盒；ii编码VSV核蛋白N蛋白、VSV磷蛋白P蛋白和VSV大L蛋白的至少一个表达盒；和iii编码SV40大T抗原的表达盒；c培养所述转染的细胞；以及d收获包含拯救的VSV的细胞培养上清液。还提供了HEK293细胞系或适于悬浮生长的HEK293细胞系用于拯救水疱性口炎病毒VSV的用途，或编码SV40大T抗原的质粒用于借助瞬时转染在HEK293细胞系或适于悬浮生长的HEK293细胞系的HEK293‑F细胞中拯救水疱性口炎病毒VSV的用途。
主权项：1.一种用于在HEK293细胞系或适于悬浮生长的HEK293细胞系中从DNA拯救水疱性口炎病毒VSV的方法，所述方法包括a在细胞培养中提供来自HEK293细胞系或适于悬浮生长的HEK293细胞系的细胞，b用至少一种质粒转染所述细胞，其中所述至少一种质粒包含i包含VSV基因组cDNA的表达盒；ii编码VSV核蛋白N蛋白、VSV磷蛋白P蛋白和VSV大L蛋白的至少一个表达盒；以及iii编码SV40大T抗原的表达盒；c培养所述转染的细胞；以及d收获包含拯救的VSV的细胞培养上清液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 勃林格殷格翰国际有限公司 VSV拯救
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