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申请/专利权人:上海交通大学
摘要:本发明提供一种表达SARS‑CoV‑2纤突蛋白或其变异体SΔ21的假型化VSV病毒构建和应用;所述构建包括:敲除VSV负责识别宿主细胞受体的G蛋白基因,通过SARS‑CoV‑2的S蛋白或其变异体SΔ21蛋白构建假型化VSV病毒;SΔ21为胞内区缺失21个氨基酸的S蛋白变异体。本发明构建的重组VSV病毒是针对SARS‑CoV‑2病毒的S蛋白以及S蛋白羧基末端进行相应缺失后获得的S蛋白变异体,因此不涉及其活病毒,将不会产生生物安全问题;在本发明中,除了构建野生型M蛋白为骨架的VSV,还提出了全新的思路,即利用M蛋白构建的重组VSV病毒可用于疫苗的研制以及人、动物体内SARS‑CoV‑2病毒特异性中和抗体的检测。
主权项:1.一种表达人新型冠状病毒SARS-CoV-2纤突蛋白S的重组水泡性口炎病毒VSV的构建方法,其特征在于,所述方法包括:敲除VSV负责识别宿主细胞受体的G蛋白基因,通过SARS-CoV-2变异体SΔ21蛋白构建假型化VSV病毒;SΔ21为胞内区缺失21个氨基酸的S蛋白变异体;编码所述SARS-CoV-2的S蛋白的序列如SEQIDNO.1所示;具体步骤如下:A1、重组质粒构建:a11、对SARS-CoV-2病毒S基因进行碱基敲除并获得优化的长度,获得S蛋白突变体SΔ21;所述S蛋白突变体SΔ21的序列如SEQIDNO.2所示;a12、构建克隆VSVIndiana株M三位点突变后的基因组序列的质粒pVSVMT;具体为构建基质蛋白M三个不同氨基酸位点发生了突变的VSV病毒质粒,包括基质蛋白第51位甲硫氨酸被敲除,第221位缬氨酸突变为苯丙氨酸,第226位甘氨酸突变为精氨酸,即为质粒pVSVMT;a13、将SΔ21基因进行高保真PCR扩增,其5’和3’末端分别含有MluI和XhoI酶切位点,经双酶切后分别克隆到pVSVMT质粒中,使SΔ21基因替换掉VSV中的G基因,分别获得重组质粒pVSVMT∆G-SΔ21;A2、病毒制备:a21、用痘病毒vTF7-3感染BHK21细胞,感染浓度为MOI=5,1-1.5小时后去除痘病毒;a22、将重组质粒pVSVMT∆G-SΔ21分别与辅助质粒pBS-G、pBS-N、pBS-P、pBS-L混合制备质粒转染混合液;a23、将质粒转染混合液共转染步骤a21的BHK21细胞;a24、用表达VSVG蛋白的质粒pVSV-G转染新鲜BHK21细胞,得BHK-G细胞;a25、收集步骤a23获得的细胞上清,滤去vTF7-3病毒,所得滤液加入到BHK-G细胞中进行扩增,2-3天后收集出现病变的细胞上清;a26、将步骤a25收集的细胞上清经空斑纯化后,后续用VeroE6细胞扩增、鉴定,得假型化VSV病毒。
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百度查询: 上海交通大学 表达SARS-CoV-2纤突蛋白或其变异体SΔ21的假型化VSV病毒构建和应用
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