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申请/专利权人：上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日：2023-01-03
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN118290334A
主分类号：C07D217/08
分类号：C07D217/08;C07C311/16
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.26#实质审查的生效;2024.07.05#公开
摘要：本发明公开了一种利非斯特关键中间体的制备方法。本发明提供了一种式II化合物的制备方法，其包括如下步骤，式I化合物在多聚甲醛以及混酸存在下进行如下所示的Pictet‑Spengler反应，得到所述的式II化合物即可。本发明的方法可以由式I化合物高效制备得到式II化合物。
主权项：1.一种式II化合物的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤，式I化合物在多聚甲醛以及混酸存在下进行如下所示的Pictet-Spengler反应，得到所述的式II化合物即可； 其中，R为R1为C1-C6全氟烷基，R2为C1-C6烷基或硝基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海医药工业研究院有限公司 中国医药工业研究总院有限公司 一种利非斯特关键中间体的制备方法
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