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一种无糖型中成药隔山消积颗粒制备工艺及含量检测方法 

申请/专利权人:红云制药(贵州)有限公司

申请日:2024-04-11

公开(公告)日:2024-07-05

公开(公告)号:CN118286164A

主分类号:A61K9/16

分类号:A61K9/16;G01N21/33;A61K47/26;A61K47/36;A61K36/28;A61P1/14

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开

摘要:本发明提供了一种无糖型中成药隔山消积颗粒制备工艺及含量检测方法,工艺具体包括如下步骤:步骤1:按处方量取矫味剂加入隔山消马兰草浸膏中,搅拌使完全溶解;步骤2:将无糖型辅料作为底料,将隔山消马兰草浸膏作为粘合剂,采用一步制粒方法制粒,控制物料温度:50~60℃,进料速度:10‑15rpm,雾化压力:0.025‑0.075MPa,水分控制4%以下;步骤3:整粒、总混:步骤4:包装;其中,所述隔山消马兰草浸膏为隔山消马兰草药材经水提、浓缩而成,60‑80℃测相对密度1.10‑1.15,固含物以药材总量计为10%‑30%。本发明改进了隔山消积颗粒含量测定方法,对原检测方法进行了简化,避免了原方法复杂的操作,节约了检测时间,提高了检测效率。

主权项:1.一种无糖型中成药隔山消积颗粒制备工艺,其特征在于,具体包括如下步骤:步骤1:按处方量取矫味剂加入隔山消马兰草浸膏中,搅拌使完全溶解;步骤2:将无糖型辅料作为底料,将隔山消马兰草浸膏作为粘合剂,采用一步制粒方法制粒,控制物料温度:50~60℃,进料速度:10-15rpm,雾化压力:0.025-0.075MPa,水分控制4%以下;步骤3:整粒、总混:步骤4:包装;其中,所述隔山消马兰草浸膏为隔山消马兰草药材经水提、浓缩而成,60-80℃测相对密度1.10-1.15,固含物以药材总量计为10%-30%。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 红云制药(贵州)有限公司 一种无糖型中成药隔山消积颗粒制备工艺及含量检测方法

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