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一种烷基咪唑杂环羟肟酸捕收剂及其制备方法 

申请/专利权人:鞍山市津翔工业有限公司;天津天宝翔科技有限公司

申请日:2024-04-02

公开(公告)日:2024-07-05

公开(公告)号:CN118290342A

主分类号:C07D233/18

分类号:C07D233/18;C07D233/06;B03D1/01;B03D101/02;B03D103/02

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.07.05#公开

摘要:本发明公开了一种烷基咪唑杂环羟肟酸捕收剂,该捕收剂先以2甲基咪唑和氯代烷基羧酸甲酯为主要原料,合成2‑甲基咪唑N‑烷基羧酸甲酯中间体,然后中间体进行羟肟化反应得到相应的羟肟酸捕收剂。该结构的捕收剂具有更强的螯合能力,对目的矿物具有更好的捕收性和选择性,能提高难选氧化矿矿物的精矿品位和回收率。

主权项:1.一种烷基咪唑杂环羟肟酸捕收剂,其特征在于所述捕收剂结构通式如下: n为1~16,所述捕收剂的制备方法包括以下步骤:12-甲基咪唑N-烷基羧酸甲酯的合成,以2-甲酯咪唑和氯代烷基羧酸甲酯为原料,水为溶剂,在室温下加入DMAP酰基化试剂和少量碳酸钠,在0℃~100℃反应生成2-甲基咪唑N-烷基羧酸甲酯;2羟肟酸的合成,以2-甲基咪唑N-烷基羧酸甲酯与羟胺为原料,水为溶剂,无机碱为中和试剂,反应温度为40℃~60℃,反应3.5小时;3产物后处理,将步骤2中肟化反应后的产物降温至35℃,然后将质量分数20%~50%的稀硫酸溶液缓慢加入,调整溶液PH在6左右,真空过滤并干燥。

全文数据:

权利要求:

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